国内初のGLP-1受容体作動薬「ビクトーザ」 新データを発表
2010.07.13
ノボ ノルディスク ファーマは、デンマークのノボ ノルディスク社が米国・オーランドで開かれた第70回米国糖尿病協会(ADA)年次学術集会で、糖尿病治療薬「ビクトーザ®」(一般名:リラグルチド)について新しい知見が示されたと発表した。
ビクトーザ®をメトホルミンに追加して1日1回投与した52週の比較試験で、ビクトーザ®を併用した群で有意にHbA1cを低下し、また体重や空腹時血糖値(FPG)も減少し、それらの効果が持続させることを確かめたという。
ADAが推奨する血糖コントロールの目標値であるHbA1c7.0%未満の達成率も、ビクトーザ®1.2mg群で50%、1.8mg群で63%で、ビクトーザ®投与群で有意に高かった。
主要な試験結果は以下のとおり― ―
- ビクトーザ®1.2mg投与群と1.8mg投与群で、シタグリプチン100mg投与群よりも優れたHbA1c改善効果を示した。ベースラインからの変化量:ビクトーザ®1.2mg群で1.3%、1.8mg群で1.5%、シタグリプチン群で0.9%低下。
- ビクトーザ®は、シタグリプチンと比較して、体重を有意に減少させた。
ベースラインからの変化量:ビクトーザ®1.2mg群で2.8kg、1.8mg群で3.7kg、シタグリプチン群で1.2kg減少 - ビクトーザ®は、シタグリプチンと比較してFPGを有意に低下させた。
ベースラインからの変化量:ビクトーザ®1.2mg群で30.6mg/dL、1.8mg群で36.0mg/dL、シタグリプチン群で10.8mg/dL低下 - 全般的な治療満足度は、ビクトーザ®1.8mg群でシタグリプチン群よりも有意に改善された。*
*日本で承認されているビクトーザ®の効能・効果および用法・用量は海外とは異なる。
ノボ ノルディスク ファーマ(株)
このページの記事はノボ ノルディスク ファーマ(株)が2010年7月8日付で発表したプレスリリースを元にしています。
[Terahata / 日本医療・健康情報研究所]