膵β細胞に働きかけてインスリンの分泌を促進する。作用のメカニズムはSU薬と似ているが、SU薬よりも吸収・分解が速いことが特徴。主に食後の高血糖対策として用いる。一般に、服用から約30分後に効果が発現し、約60分後に効果が最大に達し、約4時間後に効果が消失する。そのため、食事の直前の服薬を遵守する。
- インスリン分泌のある2型糖尿病に適応。吸収が速く、短時間でインスリン分泌を促す。
- 半減期は1時間前後と短く、食後高血糖の是正に適する。
- 必ず食事の直前に服用する(食事の30分前の服用で低血糖の例も)。
- 副作用の低血糖に注意。ショ糖(砂糖)20gなどを常に携行する。特に肝・腎障害があると低血糖が起こりやすい。
一般名:ナテグリニド
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スターシス錠30mg、90mg
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- 効能・効果
- 2型糖尿病における食後血糖推移の改善。ただし、下記のいずれかの治療で十分な効果が得られない場合に限る。(1)食事療法・運動療法のみ。(2)食事療法・運動療法に加えてα-グルコシダーゼ阻害薬を使用。(3)食事療法・運動療法に加えてビグアナイド系薬剤を使用。(4)食事療法・運動療法に加えてチアゾリジン系薬剤を使用。
- 用法・用量
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- 通常、成人にはナテグリニドとして1回90mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を120mgまで増量することができる。
- 警告・禁忌
- 【禁忌】次の患者には投与しないこと
1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡、1型糖尿病の患者[輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない]
2.透析を必要とするような重篤な腎機能障害のある患者[低血糖を起こすおそれがある]
3.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者[インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない]
4.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
5.妊婦または妊娠している可能性のある婦人(添付文書参照)
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ファスティック錠30、90
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[30mg]
[90mg]
PMDA/添付文書
製造販売元:味の素製薬(株)、販売:持田製薬(株)
- 効能・効果
- 2型糖尿病における食後血糖推移の改善。ただし、下記のいずれかの治療で十分な効果が得られない場合に限る。(1)食事療法・運動療法のみ。(2)食事療法・運動療法に加えてα-グルコシダーゼ阻害薬を使用。(3)食事療法・運動療法に加えてビグアナイド系薬剤を使用。(4)食事療法・運動療法に加えてチアゾリジン系薬剤を使用。
- 用法・用量
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- 通常、成人にはナテグリニドとして1回90mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を120mgまで増量することができる。
- 警告・禁忌
- 【禁忌】次の患者には投与しないこと
1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡、1型糖尿病の患者[輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない]
2.透析を必要とするような重篤な腎機能障害のある患者[低血糖を起こすおそれがある]
3.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者[インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない]
4.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
5.妊婦または妊娠している可能性のある婦人(添付文書参照)
一般名:ミチグリニド
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グルファスト錠5mg、10mg
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- 効能・効果
- 2型糖尿病
- 用法・用量
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- 通常、成人にはミチグリニドカルシウム水和物として1回10mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、患者の状態に応じて適宜増減する。
- 警告・禁忌
- 【禁忌】次の患者には投与しないこと
1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡、1型糖尿病の患者[輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない]
2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者[インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない]
3.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人(添付文書参照)
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グルファストOD錠5mg、10mg
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- 効能・効果
- 2型糖尿病
- 用法・用量
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- 通常、成人にはミチグリニドカルシウム水和物として1回10mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、患者の状態に応じて適宜増減する。
- 警告・禁忌
- 【禁忌】次の患者には投与しないこと
1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡、1型糖尿病の患者[輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない]
2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者[インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない]
3.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人(添付文書参照)
一般名:レパグリニド
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シュアポスト錠0.25mg、0.5mg
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[0.25mg]
[0.5mg]
PMDA/添付文書
製造販売元:住友ファーマ(株)、提携:ノボ ノルディスク A/S デンマーク
- 効能・効果
- 2型糖尿病
- 用法・用量
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- 通常、成人にはレパグリニドとして1回0.25mgより開始し、1日3回毎食直前に経口投与する。維持用量は通常1回0.25~0.5mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1回量を1mgまで増量することができる。
- 警告・禁忌
- 【禁忌】次の患者には投与しないこと)
1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1型糖尿病の患者[輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。]
2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者[インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。]
3.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人[「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照]
4.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者