DPP-4阻害薬「ネシーナ錠」、初の配合剤「メタクト配合錠」承認取得　武田薬品工業

　武田薬品工業は16日、厚生労働省より製造販売承認を新たに取得した5製品を発表した。2型糖尿病治療薬として、選択的DPP-4阻害薬「ネシーナ錠」（一般名：アログリプチン）およびピオグリタゾンとメトホルミンの配合剤「メタクト配合錠」が製造販売承認を取得した。
　「ネシーナ錠」は、武田サンディエゴ（米国）が創製した1日1回投与のDPP-4阻害薬。6.25mg、12.5mg、25mgの3タイプを揃え、1日1回の投与で24時間効果が持続する。
　一方の「メタクト配合錠」は、2型糖尿病治療薬としては国内初の配合剤。同社のアクトス（一般名：ピオグリタゾン、チアゾリジン薬）とメトホルミン（ビグアナイド薬）の合剤として注目されている。容量は2タイプあり、アクトスの含有量に違いがある。
（4月19日　プレスリリース）

「ネシーナ錠」概要

• 一般名：アログリプチン安息香酸塩
• 用法・用量：通常、成人にはアログリプチンとして25mgを1日1回経口投与する
• 効能・効果：2型糖尿病。ただし、下記のいずれかの治療で十分な効果が得られない場合に限る。①食事療法、運動療法のみ。②食事療法、運動療法に加えてα-グルコシダーゼ阻害剤を使用

「メタクト配合錠LD」「メタクト配合錠HD」概要

• 一般名：ピオグリタゾン塩酸塩/メトホルミン塩酸塩
• 成分・分量：
  　メタクト配合錠LD：ピオグリタゾン/メトホルミン塩酸塩として15mg/500mg含有
  　メタクト配合錠HD：ピオグリタゾン/メトホルミン塩酸塩として30mg/500mg含有
• 用法・用量：通常、成人には1日1回1錠（ピオグリタゾン/メトホルミン塩酸塩として15mg/500mgまたは30mg/500mg）を朝食後に経口投与する
• 効能・効果：2型糖尿病。ただし、ピオグリタゾン塩酸塩およびメトホルミン塩酸塩の併用による治療が適切と判断される場合に限る