糖尿病網膜症に高脂血症治療薬「ペマフィブラート」が有用 選択的PPARαモジュレーターによる新規網膜症治療の可能性
2019.12.25
慶應義塾大学は、抗高脂血症薬の選択的ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体α(PPARα)モジュレーターである「ペマフィブラート」(製品名:パルモディア)が、網膜症のモデルマウスで、網膜の病的血管新生を有意に抑制することを確認した。
さらに、ペマフィブラートは肝臓での線維芽細胞増殖因子21(FGF21)の発現を亢進させ、血漿FGF21濃度を高めることで、網膜の血管新生抑制に作用していることを見出した。
さらに、ペマフィブラートは肝臓での線維芽細胞増殖因子21(FGF21)の発現を亢進させ、血漿FGF21濃度を高めることで、網膜の血管新生抑制に作用していることを見出した。
ペマフィブラートの抗血管新生作用への期待
肝臓のFGF21の発現を亢進し血中濃度を高め、網膜の血管新生抑制に作用
研究は、慶應義塾大学医学部眼科学教室の坪田一男教授、栗原俊英特任准教授、富田洋平訪問研究員、小澤信博助教らの研究グループと興和の共同研究グループによるもの。研究成果は、「InternationalJournal of Molecular Sciences」のオンライン版に掲載された。
糖尿病網膜症や加齢黄斑変性は日本の失明原因の上位を占めており、共通の病態として「病的血管新生」がある。抗血管内皮細胞増殖因子(VEGF)療法が確立され、一定期間においては完全矯正視力の改善・維持が得られるようになったが、高額な医療費、合併症、視力改善困難な症例等、多くの課題がある。
海外の大規模臨床試験で、脂質代謝改善薬である「フェノフィブラート」が糖尿病網膜症の進行を抑制したという結果が得られ注目を集めた。その作用メカニズムはPPARαの活性化にあるとされていたが、糖尿病網膜症に対する治療効果のメカニズムには、未だ統一された見解はない。また、加齢黄斑変性の発症メカニズムも不明な点が多く、加齢黄斑変性と脂質沈着との関連も報告されており、脂質のコントロールも疾患の制御に重要な要素になると考えられている。
近年、選択的PPARαモジュレーター(SPPARMα)である「ペマフィブラート」が、高脂血症に対する治療薬として日本で承認され販売が開始された。同剤は、既存薬であるフェノフィブラートと同等の血清のトリグリセリド(TG)低下作用と、HDLコレステロールの上昇作用があるが、腎代謝であるフェノフィブラートと違い、肝代謝であるため、軽度腎障害のある患者への利用が期待されている。
ペマフィブラートはフェノフィブラートより特異的にPPARαを活性化させるとされるが、未だ眼疾患への評価の報告はない。そこで研究では、網膜の病的血管新生のモデルである酸素誘導性網膜症(OIR)モデルマウスで、ペマフィブラート投与による抗血管新生効果を検討した。
主な結果は以下の通り――。
(1) ペマフィブラートが網膜症モデルマウスにおいて、網膜の抗血管新生作用を示す
ペマフィブラート投与群では、投与されていないコントロール群に比べ、網膜での病的血管新生が有意に抑制された(p<0.01)。一方、フェノフィブラート投与では、有意な病的血管新生の抑制効果は認められなかった。
Pemafibrate Prevents Retinal Pathological Neovascularization by Increasing FGF21 Level in a Murine Oxygen-Induced Retinopathy Model(International Journal of Molecular Sciences November 2019年11月23日)
[Terahata / 日本医療・健康情報研究所]