GLP-1受容体作動薬「リキシセナチド」製造販売に向け承認申請　サノフィ・アベンティス

　サノフィ・アベンティスは11日、GLP-1受容体作動薬「リキシセナチド」（一般名）について、厚生労働省に製造販売に向けた承認申請を行ったと発表した。

　同剤は、1日1回投与の自己注射薬。GLP-1（グルカゴン様ペプチド-1）とは体内で生成されるペプチドであり、食事を始めて数分以内に放出され、膵臓α細胞からのグルカゴン分泌を抑制し、膵臓β細胞からのインスリン分泌を促す作用をもつ。

　1日1回投与型のGLP-1受容体作動薬としては、「ビクトーザ」（ノボ ノルディスク ファーマ）、「バイエッタ」（日本イーライリリー）に続く製品。また、今年3月には1週間1回投与型の「ビデュリオン」（一般名：エキセナチド、製造販売：日本イーライリリー）が販売申請が認可された。
（6月11日　サノフィ・アベンティス プレスリリース）

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