SGLT2阻害薬とGLP-1受容体作動薬の併用により主要心脳血管イベントや心不全のリスクが低下
SGLT2iやGLP-1RAは血糖降下作用に加えて、MACCEや心不全のリスクを抑制する作用を有することが知られている。しかし、SGLT2iとGLP-1RAを併用した場合に、MACCEや心不全リスクがより低下するのかは明らかになっていない。Wright氏らの研究は、この点に関する新たな知見を得るために行われた。
この研究には、イングランドとウェールズのプライマリケアと病院レベルでの医療記録、および死亡に関するデータが用いられ、コホート内症例対照研究として実施された。MACCEまたは心不全での受療記録のある患者群と、それらの受療記録のない対照群からなるデータセットを作成。SGLT2iまたはGLP-1RA治療によるMACCE発生および心不全発症リスクとの関連を検討した。
ベースライン時にMACCEの記録のない2型糖尿病患者33万6,334人のコホートでは、1万8,531人(5.5％)にMACCEが発生。また、心不全のない41万1,206人のコホートでは、1万7,451人(4.2％)が心不全を発症した。
解析の結果、SGLT2iを含むレジメンでは他剤の併用レジメンと比較して、MACCE発生が18％有意に低かった〔調整後のオッズ比(OR)0.82(95％信頼区間0.73～0.92)〕。GLP-1RAを含むレジメンではOR0.93(同0.81～1.06)であり、他剤の併用レジメンと有意差がなかった。一方、SGLT2iとGLP-1RAを併用するレジメンでは、OR0.70(同0.50～0.98)だった。
心不全に関しては、SGLT2iを含むレジメンでOR0.49(同0.42～0.58)であり、GLP-1RAを含むレジメンでもOR0.82(同0.71～0.95)と、いずれも他剤の併用レジメンに比較し有意に発症率が低かった。さらに、SGLT2iとGLP-1RAを併用するレジメンでは、OR0.43(同0.28～0.64)であり、心不全発症率がより低いことが明らかになった。
以上より著者らは、「SGLT2i、およびSGLT2iとGLP-1RAの併用はMACCE抑制に有益であり、かつ、心不全に対してはSGLT2i、GLP-1RA、およびそれらの併用が有益と考えられる」と結論付けている。また、「一次予防におけるこれら処方レジメンの有効性と費用対効果を確認するために、今後の臨床試験が必要とされる」と述べている。
なお、一部の著者が製薬企業との金銭的関係の存在を明らかにしている。
［HealthDay News 2021年2月17日］
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