GLP-1受容体作動薬「バイエッタ」　医師は「HbA1c改善」「食後高血糖改善」「体重増加の抑制」を期待　日本イーライリリー調査

　調査は今年9月に、日本イーライリリーが医師206名を対象にインターネットを用い実施。調査からは下記の実態が浮き彫りとなった。

　日本イーライリリーは、食事・運動療法に加えてスルホニルウレア剤（ビグアナイド系薬剤またはチアゾリジン系薬剤との併用を含む）を使用しても十分な効果が得られない2型糖尿病患者への併用療法として、今年10月27日にGLP-1受容体作動薬「バイエッタ®皮下注5μgペン300」「バイエッタ®皮下注10μgペン300」の製造販売承認を取得した。

　バイエッタは2005年に米国で発売された世界初のGLP-1受容体作動薬で、世界80ヵ国以上で承認され、のべ120万人以上の患者に使用されている。血糖コントロールへの貢献に加え、副次的な作用として体重減少も報告されており、新しい糖尿病治療選択肢として期待されている。

　同社では「類薬で認められたSU薬併用時の低血糖管理の重要性、ならびにGLP-1受容体作動薬がインスリンの代替ではなくインスリン依存状態にある患者には用いるべきではないことなど、バイエッタの適正使用推進のため、まずは専門医を中心とした情報提供活動を行っていきたい」と述べている。