第1部 医薬品・医療機器・検査機器・試薬

SGLT2阻害薬 薬剤一覧表

患者さん指導・説明用動画 (糖尿病3分間ラーニング より)

糖尿病3分間ラーニングは、糖尿病患者さんがマスターしておきたい糖尿病の知識を、
テーマ別に約3分にまとめた新しいタイプの糖尿病学習用動画です。

一般名:イプラグリフロジン

製品名
製造販売元
製品写真
識別コード
薬価
(円/錠)
効能・効果
用法・用量
警告・禁忌
備考 添付文書
スーグラ錠25mg
製造販売/アステラス製薬(株)、販売提携/寿製薬(株)、販売提携/MSD(株)
スーグラ錠25mg 322 135.00 2型糖尿病
用法・用量
通常、成人にはイプラグリフロジンとして50mgを 1 日 1 回朝食前又は朝食後に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら100mg 1 日 1 回まで増量することができる。
警告・禁忌
禁 忌(次の患者には投与しないこと)
(1)本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
(2)重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡[輸液、インスリン製剤による速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。]
(3)重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者[インスリン製剤による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。]
本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第107号(平成18年 3 月6 日付)に基づき、薬価基準への収載の日の属する月の翌月の初日から起算して 1 年を経過するまでは、 1 回14日分を超える投薬は認められていない。
詳細は添付文書を参照。
医療従事者問い合わせ先:アステラス製薬 営業本部DIセンター
〒103-8411 東京都中央区日本橋本町 2 丁目 5 番 1 号
フリーダイヤル:0120-189-371
PDFファイル
スーグラ錠50mg
製造販売/アステラス製薬(株)、販売提携/寿製薬(株)、販売提携/MSD(株)
スーグラ錠50mg 353 202.80 2型糖尿病
用法・用量
通常、成人にはイプラグリフロジンとして50mgを 1 日 1 回朝食前又は朝食後に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら100mg 1 日 1 回まで増量することができる。
警告・禁忌
禁 忌(次の患者には投与しないこと)
(1)本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
(2)重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡[輸液、インスリン製剤による速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。]
(3)重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者[インスリン製剤による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。]
本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第107号(平成18年 3 月6 日付)に基づき、薬価基準への収載の日の属する月の翌月の初日から起算して 1 年を経過するまでは、 1 回14日分を超える投薬は認められていない。
詳細は添付文書を参照。
医療従事者問い合わせ先:アステラス製薬 営業本部DIセンター
〒103-8411 東京都中央区日本橋本町 2 丁目 5 番 1 号
フリーダイヤル:0120-189-371
PDFファイル

一般名:ダパグリフロジン

製品名
製造販売元
製品写真
識別コード
薬価
(円/錠)
効能・効果
用法・用量
警告・禁忌
備考 添付文書
フォシーガ錠5mg
製造販売元/ブリストル・マイヤーズ(株)、販売提携/アストラゼネカ(株)、販売/小野薬品工業(株)
フォシーガ錠5mg 1427 202.10 2型糖尿病
用法・用量
通常、成人にはダパグリフロジンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら10mg1日1回に増量することができる。
警告・禁忌
【禁忌】(次の患者には投与しないこと)
1.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者[輸液、インスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。]
3.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者[インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。]
本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第97号(平成20年3月19日付)に基づき、薬価基準収載から1年を経過する月の末日まで、投薬(あるいは投与)は1回14日分を限度とされています。
詳細は添付文書を参照。
医療従事者問い合わせ先:
アストラゼネカ メディカルインフォメーションセンター
〒531-0076 大阪市北区大淀中1丁目1番88号
フリーダイヤル:0120-189-115
FAX:06-6453-7376
小野薬品工業 医薬情報部 くすり相談室
〒541-8564 大阪市中央区久太郎町1丁目8番2号
フリーダイヤル:0120-626-190
PDFファイル
フォシーガ錠10mg
製造販売元/ブリストル・マイヤーズ(株)、販売提携/アストラゼネカ(株)、販売/小野薬品工業(株)
フォシーガ錠10mg 1428 302.80 2型糖尿病
用法・用量
通常、成人にはダパグリフロジンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら10mg1日1回に増量することができる。
警告・禁忌
【禁忌】(次の患者には投与しないこと)
1.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者[輸液、インスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。]
3.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者[インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。]
本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第97号(平成20年3月19日付)に基づき、薬価基準収載から1年を経過する月の末日まで、投薬(あるいは投与)は1回14日分を限度とされています。
詳細は添付文書を参照。
医療従事者問い合わせ先:
アストラゼネカ メディカルインフォメーションセンター
〒531-0076 大阪市北区大淀中1丁目1番88号
フリーダイヤル:0120-189-115
FAX:06-6453-7376
小野薬品工業 医薬情報部 くすり相談室
〒541-8564 大阪市中央区久太郎町1丁目8番2号
フリーダイヤル:0120-626-190
PDFファイル

一般名:ルセオグリフロジン

製品名
製造販売元
製品写真
識別コード
薬価
(円/錠)
効能・効果
用法・用量
警告・禁忌
備考 添付文書
ルセフィ錠2.5mg
発売/大正富山医薬品(株)、製造販売/大正製薬(株)
ルセフィ錠2.5mg ルセフィ 2.5 202.20 2型糖尿病
用法・用量
通常、成人にはルセオグリフロジンとして 2.5 mg を 1 日 1 回朝食前又は朝食後に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら 5 mg 1 日 1 回に増量することができる。
警告・禁忌
【禁忌】(次の患者には投与しないこと)
1.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者[輸液、インスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。]
3.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者[インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。]
本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第 97 号(平成 20 年 3 月19 日付)に基づき、薬価収載後 1 年を経過する月の末日までは、投薬は 1 回 14 日分を限度とされています。
詳細は添付文書を参照。
医療従事者問い合わせ先:
大正富山医薬品 お客様相談室
〒 170-8635 東京都豊島区高田 3 -25- 1
フリーダイヤル:0120-591-818
PDFファイル
ルセフィ錠5mg
発売/大正富山医薬品(株)、製造販売/大正製薬(株)
ルセフィ錠5mg ルセフィ 5 303.30 2型糖尿病
用法・用量
通常、成人にはルセオグリフロジンとして 2.5 mg を 1 日 1 回朝食前又は朝食後に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら 5 mg 1 日 1 回に増量することができる。
警告・禁忌
【禁忌】(次の患者には投与しないこと)
1.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者[輸液、インスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。]
3.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者[インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。]
本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第 97 号(平成 20 年 3 月19 日付)に基づき、薬価収載後 1 年を経過する月の末日までは、投薬は 1 回 14 日分を限度とされています。
詳細は添付文書を参照。
医療従事者問い合わせ先:
大正富山医薬品 お客様相談室
〒 170-8635 東京都豊島区高田 3 -25- 1
フリーダイヤル:0120-591-818
PDFファイル
ルセフィ錠2.5mg
製造販売/大正製薬(株)、販売/ノバルティスファーマ(株)
ルセフィ錠2.5mg ルセフィ 2.5 202.20 2型糖尿病
用法・用量
通常、成人にはルセオグリフロジンとして 2.5 mg を 1 日 1 回朝食前又は朝食後に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら 5 mg 1 日 1 回に増量することができる。
警告・禁忌
【禁忌】(次の患者には投与しないこと)
1.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者[輸液、インスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。]
3.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者[インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。]
本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第 97 号(平成 20 年 3 月19 日付)に基づき、薬価収載後 1 年を経過する月の末日までは、投薬は 1 回 14 日分を限度とされています。
詳細は添付文書を参照。
医療従事者問い合わせ先:
大正富山医薬品 お客様相談室
〒 170-8635 東京都豊島区高田 3 -25- 1
フリーダイヤル:0120-591-818

ノバルティス ファーマ株式会社 ノバルティス ダイレクト
〒 106-8618 東京都港区西麻布 4 -17-30
フリーダイヤル:0120-003-293(月~金 9:00~17:30、祝祭日・当社休日を除く)
PDFファイル
ルセフィ錠5mg
製造販売/大正製薬(株)、販売/ノバルティスファーマ(株)
ルセフィ錠5mg ルセフィ 5 303.30 2型糖尿病
用法・用量
通常、成人にはルセオグリフロジンとして 2.5 mg を 1 日 1 回朝食前又は朝食後に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら 5 mg 1 日 1 回に増量することができる。
警告・禁忌
【禁忌】(次の患者には投与しないこと)
1.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者[輸液、インスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。]
3.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者[インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。]
本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第 97 号(平成 20 年 3 月19 日付)に基づき、薬価収載後 1 年を経過する月の末日までは、投薬は 1 回 14 日分を限度とされています。
詳細は添付文書を参照。
医療従事者問い合わせ先:
大正富山医薬品 お客様相談室
〒 170-8635 東京都豊島区高田 3 -25- 1
フリーダイヤル:0120-591-818

ノバルティス ファーマ株式会社 ノバルティス ダイレクト
〒 106-8618 東京都港区西麻布 4 -17-30
フリーダイヤル:0120-003-293(月~金 9:00~17:30、祝祭日・当社休日を除く)
PDFファイル

一般名:トホグリフロジン

製品名
製造販売元
製品写真
識別コード
薬価
(円/錠)
効能・効果
用法・用量
警告・禁忌
備考 添付文書
アプルウェイ錠20mg
サノフィ(株)
アプルウェイ錠20mg saTOF 203.90 2型糖尿病
用法・用量
通常、成人にはトホグリフロジンとして20mgを1日1回朝食前又は朝食後に経口投与する。
警告・禁忌
【禁忌】(次の患者には投与しないこと)
1.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者[輸液、インスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。]
3.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者[インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。]
本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第 97 号(平成 20 年 3 月19 日付)に基づき、薬価収載後 1 年を経過する月の末日までは、投薬は 1 回 14 日分を限度とされています。
詳細は添付文書を参照。
医療従事者問い合わせ先:
詳細は添付文書を参照。
医療従事者問い合わせ先:サノフィ コールセンターくすり相談室
〒163-1488 東京都新宿区西新宿三丁目20番2号
フリーダイヤル:0120-109-905
FAX:(03)6301-3010
PDFファイル
デベルザ錠20mg
製造販売元/興和(株)、販売元/興和創薬(株)
デベルザ錠20mg Kowa 122 202.80 2型糖尿病
用法・用量
通常、成人にはトホグリフロジンとして20mgを1日1回朝食前又は朝食後に経口投与する。
警告・禁忌
【禁忌】(次の患者には投与しないこと)
1.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者[輸液、インスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。]
3.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者[インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。]
本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第 97 号(平成 20 年 3 月19 日付)に基づき、薬価収載後 1 年を経過する月の末日までは、投薬は 1 回 14 日分を限度とされています。
詳細は添付文書を参照。
医療従事者問い合わせ先:
詳細は添付文書を参照。
医療従事者問い合わせ先:興和 医薬事業部 くすり相談センター
〒103-8433 東京都中央区日本橋本町3-4-14
フリーダイヤル:0120-508-514(9:00~17:00、土・日・祝日を除く)
PDFファイル

一般名:カナグリフロジン

製品名
製造販売元
製品写真
識別コード
薬価
(円/錠)
効能・効果
用法・用量
警告・禁忌
備考 添付文書
カナグル錠100mg
製造販売元/田辺三菱製薬(株)、プロモーション提携/第一三共(株)
カナグル錠100mg TA 170 205.50 2型糖尿病
用法・用量
通常、成人にはカナグリフロジンとして100mgを1日1回朝食前又は朝食後に経口投与する。
警告・禁忌
1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 重症ケトーシス,糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者〔輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない.〕 3. 重症感染症,手術前後,重篤な外傷のある患者〔インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない.〕
詳細は添付文書を参照。
医療従事者問い合わせ先:
詳細は添付文書を参照。
田辺三菱製薬(株) くすり相談センター
〒541-8505 大阪市中央区北浜2-6-18
電話 0120-753-280

第一三共(株) 製品情報センター
〒103-8426 東京都中央区日本橋本町3-5-1
電話 0120-189-132
PDFファイル

一般名:エンパグリフロジン

製品名
製造販売元
製品写真
識別コード
薬価
(円/錠)
効能・効果
用法・用量
警告・禁忌
備考 添付文書
ジャディアンス錠10mg
製造販売/日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社、販売提携/日本イーライリリー株式会社
ジャディアンス錠10mg S 10 208.40 2型糖尿病
用法・用量
通常、成人にはエンパグリフロジンとして10mgを1日1回朝食前又は朝食後に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら25mg1日1回に増量することができる。
警告・禁忌
(次の患者には投与しないこと)
1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2. 重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者[輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。]
3. 重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者[インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。]
本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第107号(平成18年3月6日付)に基づき、平成28年2月末日までは1回14日分を超える投薬は認められていません。
詳細は添付文書を参照。
医療従事者問い合わせ先:
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 DIセンター
〒141-6017 東京都品川区大崎2丁目1番1号 ThinkPark Tower
フリーダイヤル:0120-189-779
(受付時間)9:00〜18:00
(土・日・祝日・弊社休業日を除く)
PDFファイル
ジャディアンス錠25mg
製造販売/日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社、販売提携/日本イーライリリー株式会社
ジャディアンス錠25mg S 25 356.00 2型糖尿病
用法・用量
通常、成人にはエンパグリフロジンとして10mgを1日1回朝食前又は朝食後に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら25mg1日1回に増量することができる。
警告・禁忌
(次の患者には投与しないこと)
1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2. 重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者[輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。]
3. 重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者[インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。]
本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第107号(平成18年3月6日付)に基づき、平成28年2月末日までは1回14日分を超える投薬は認められていません。
詳細は添付文書を参照。
医療従事者問い合わせ先:
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 DIセンター
〒141-6017 東京都品川区大崎2丁目1番1号 ThinkPark Tower
フリーダイヤル:0120-189-779
(受付時間)9:00〜18:00
(土・日・祝日・弊社休業日を除く)
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