週1回投与のGLP-1受容体作動薬「トルリシティ」製造販売承認を取得
2015.07.07
日本イーライリリーは3日、GLP-1受容体作動薬「トルリシティ皮下注0.75mgアテオス」（一般名：デュラグルチド（遺伝子組換え））について、製造販売承認を取得したと発表した。
トルリシティの適応は2型糖尿病で、週1回投与のGLP-1受容体作動薬としては、「ビデュリオン」（一般名：エキセナチド）シリーズに続き国内では3製品目となる。
同製品は1回使い切りのオートインジェクター型注入器を採用。注射針はあらかじめ注入器に取り付けられていて、注入ボタンを押すことで自動的に注射針が皮下に刺さり、1回ぶんの薬液が注入される。注入が完了すると、注射針を注入器の中に自動的に収納する。
使用者による薬剤の溶解、用量設定、注射針の交換などの手間はなく、注射針を見ることなく自己注射を行うことができるなど、衛生面や利便性に配慮した設計になっている。
製品概要
| 製品名 | トルリシティ皮下注0.75mgアテオス | |
|---|---|---|
| 一般名 | デュラグルチド（遺伝子組換え）（JAN） | |
| 効能・効果 | 2型糖尿病 | |
| 用法・用量 | 通常、成人には、デュラグルチド（遺伝子組換え）として、0.75mgを週に1回、皮下注射する。 | |
関連情報
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